Wenn Sie als PatientIn oder Angehörige Interesse an einer Studienteilnahme haben, können Sie uns kontaktieren – wir informieren Sie gerne darüber, ob es eine passende Studie gibt. Auch niedergelassene KollegInnen sind jederzeit willkommen, sich zu informieren. Einige unserer laufenden Studien finden Sie nachfolgend.
Die diabetische Retinopathie (eine Netzhautveränderung) ist eine häufige
Begleiterscheinung bei Diabetes mellitus. Das diabetische Makulaödem ist eine
Verdickung der Netzhaut an der Stelle des schärfsten Sehens und ist die häufigste Ursache für den Sehverlust.
Diese Studie richtet sich an PatientInnen mit diabetischem Makulaödem. Teilnehmen können PatientInnen ab 18 Jahren. Die Studie beinhaltet 8 Besuche am Zentrum innerhalb von 42 Wochen, das Medikament wird oral verabreicht.
Der Begriff Glaukom oder Grüner Star umfasst verschiedene Augenerkrankungen, bei denen der Sehnerv geschädigt wird. Der Augeninnendruck ist dabei oft erhöht.
Eine Studie, bei der ein Implantat getestet wird, das über einen längeren Zeitraum das Medikament Timolol (TimoD©) freisetzt. Gesucht werden PatientInnen mit Offenwikelglaukom. Vorgesehen sind 14 Besuche am Zentrum.
Uveitis ist ein Sammelbegriff für eine Reihe entzündlicher Augenerkrankungen.
Diese Studie der Phase III richtet sich an PatientInnen mit uveitischem Makulaödem. Teilnehmen können PatientInnen ab 18 Jahren. Die Studie beinhaltet 16 Besuche am Zentrum, bei denen teilweise ein Medikament ins Auge injiziert wird.
Darunter wird eine Vielzahl seltener, erblich bedingter Augenerkrankungen zusammengefasst.
Eine Beobachtungsstudie für PatientInnen, die eine Mutationen in der DNA
eines Gens namens RUSH1F haben. PatientInnen ab 8 Jahren mit einem molekulargenetisch gesicherten Befund können teilnehmen. Durch die Studie soll der Krankheitsverlauf erforscht werden. Vorgesehen sind bis zu 6 Visiten am Studienzentrum.
In dieser Studie werden Daten zum Krankheitsverlauf der Lebersche Hereditäre Opticus Neuropathie im Register der PRO RETINA e.V. gesammelt. Teilnehmen können PatientInnen ab 12 Jahren. TeilnehmerInnen können auch die Daten ihrer vergangenen Besuche in der Augenklinik erfassen lassen. Im Rahmen dieser Studie erfolgt keine Therapie.
Eine Beobachtungsstudie für PatientInnen ab 18 Jahren, die von Atrophia Gyrata betroffen sind - einer seltenen und langsam fortschreitenden chorioretinalen Degeneration. Die Studie beinhaltet verschiedene Gruppen, je nach Gruppe sind es bis zu 14 Besuche am Zentrum in 48 Monaten.
Eine Gentherapie-Studie für PatientInnen, die von Retinitis Pigmentosa aufgrund von CNGA1-Mutationen betroffen sind. Sie beinhaltet 11 Besuche am Zentrum in 14 Monaten. Das Studienmedikament wird ins Auge injiziert. Eingeschlossen werden PatientInnen ab 18 Jahren.
Eine Studie für PatientInnen, die von Retinitis Pigmentosa betroffen sind. Getestet wird der Wirkstoff
N-Acetylcystein (NAC) bei PatientInnen ab 18 Jahren. Dies erfordert insgesamt 8 Besuche in der Klinik, 3 virtuelle Besuche und 10 Telefonate über einen Zeitraum von 45 Monaten.
Kurzsichtigkeit (Myopie) stellt die häufigste Fehlsichtigkeit des menschlichen Auges dar.
In diese Studie werden PatientInnen zwischen 6 und 12 Jahren eingeschlossen. Sie beinhaltet bis zu 6 Besuche am Zentrum und dauert insgesamt 12 Monate. Getestet wird - nach dem Zufallsprinzip - entweder die MyopiaX-App oder ein Brille mit speziellen Gläsern. Beides soll das Fortschreiten der Kurzsichtigkeit verlangsamen.
Die altersbedingte Makuladegeneration – kurz AMD – ist eine chronisch verlaufende Netzhauterkrankung, die meist ab dem 55. Lebensjahr auftreten kann.
Eine Studie für PatientInnen mit altersbedingter Makuladegeneration, die noch unbehandelt ist. Teilnehmen können PatientInnen ab 50 Jahren. Das Studien-Medikament wird ins Auge injiziert (Intravitreale Injektion). Die Studiendauer beträgt 2 Jahre in denen alle 4 Wochen Visiten am Zentrum vorgesehen sind.
In dieser Studie erhalten PatientInnen mit geografischer Atrophie als Folge der trockenen altersbedingten Makuladegeneration (AMD) ein neues Medikament. Es wird einmalig ins Auge injiziert (subretinale Injektion). Die Dauer beträgt 48 Wochen mit 9 Visiten am Zentrum.
Eine Studie für PatientInnen ab 50 Jahren mit AMD. Sie umfasst 12 Besuche am Zentrum innerhalb von 7 Monaten. Zu Beginn wird ein kleines Medizinprodukt ins Auge eingebracht, das kontinuierlich Medikation abgibt. Dadurch soll der Abstand zwischen den Injektionen auf 36 Wochen verlängert werden.
Eine klinische Studie mit einem oral verabreichtem Medikament (Tabletten) bei PatientInnen mit geographischer Atrophie als Folge einer altersbedingten Makuladegeneration (AMD). Teilnehmen können PatientInnen ab 60 Jahren, die Studiendauer beträgt 2 Jahre mit bis zu 15 Visiten am Zentrum.
Eine Studie, bei der der Verlauf der altersbedingte Makuladegeneration bei einer großen Gruppe von Patienten dokumentiert werden soll. Es sind 14 Visiten am Zentrum über einen Zeitraum von 3 Jahren vorgesehen. Eingeschlossen werden PatientInnen zwischen 50 und 95 Jahren.
Eine Gentherapie-Studie für PatientInnen mit Geografischer Atrophie (GA) als Folge der altersbedingten Makuladegeneration. Es sind 13 Besuche am Zentrum vorgesehen. Eingeschlossen werden PatientInnen ab 60 Jahren.
Graves’ Ophthalmopathy oder Endokrine Ophthalmopathie (EO) ist der Fachausdruck für die Miterkrankung der Augenhöhlengewebe bei der Schilddrüsenerkrankung „Morbus Basedow“, die zum Hervortreten der Augen (Exophthalmus) führt.
Diese Studie richtet sich an PatientInnen zwischen 18 und 80 Jahren mit Graves’ Ophthalmopathy, einer schilddrüsenbedingten Augenerkrankung. Das Studien-Medikament wird durch Infusionen verabreicht. Vorgesehen sind 19 Visiten in 14 Monaten Studiendauer.
Eine Studie für PatientInnen ab 18 Jahren mit EO, einer schilddrüsenbedingten Augenerkrankung. Das Studien-Medikament wird durch subkutane Injektionen verabreicht. Vorgesehen sind 10 Visiten während 32 Wochen Studiendauer.
Diese Studie richtet sich an PatientInnen ab 18 Jahren mit EO, einer schilddrüsenbedingten Augenerkrankung. Das Studien-Medikament wird durch subkutane Injektionen verabreicht. Vorgesehen sind 18 Visiten in 48 Wochen.
In dieser Studie sollen Wirksamkeit und Verträglichkeit von VitA POS® Augensalbe bei PatientInnen mit trockenen Augen geprüft werden. Es sind 3 Visiten innerhalb von 4 Wochen am Zentrum vorgesehen.
Die Hornhaut ist in mehreren Gewebsschichten aufgebaut. Die innerste Schicht ist das so genannte Endothel. Bei der Hornhautendothel-Dystrophie finden sich in dieser Zellschicht einzelne Defekte, die Trübungen verursachen können.
In diesen beiden Phase-3-Studien werden Augentropfen nach einer Entfernung der Descemetmembran und des erkrankten Endothels getestet. Eingeschlossen werden Patienten begleitend zur Operation ab 18 Jahren. Die Studie dauert 1 Jahr und beinhaltet 14 Besuche am Zentrum.
Kontakt:
team(at)stz-eyetrial.de
+49 7071 298 4931
+49 7071 298 4920
STZ eyetrial am Department für Augenheilkunde
Elfriede-Aulhorn-Str. 7
72076 Tübingen
© Copyright 2020 STZ eyetrial - All rights reserved.
