Aktuelle Studien

Wenn Sie als PatientIn oder Angehörige Interesse an einer Studienteilnahme haben, können Sie uns kontaktieren – wir informieren Sie gerne darüber, ob es eine passende Studie gibt. Auch niedergelassene KollegInnen sind jederzeit willkommen, sich zu informieren. Einige unserer laufenden Studien finden Sie nachfolgend.


Sie überlegen, ob eine Studienteilnahme für Sie infrage kommt?

Vielleicht können wir hier einige Ihrer Fragen zu klinischen Studien beantworten.


Diabetisches Makulaödem


Die diabetische Retinopathie (eine Netzhautveränderung) ist eine häufige

Begleiterscheinung bei Diabetes mellitus. Das diabetische Makulaödem ist eine

Verdickung der Netzhaut an der Stelle des schärfsten Sehens und ist die häufigste Ursache für den Sehverlust.


Glaukom - Grüner Star


Der Begriff Glaukom oder Grüber Star umfasst verschiedene Augenerkrankungen, bei denen der sehnerv geschädigt wird. Der Augeninnendruck ist dabei oft erhöht. 


DE-126

Diese Studie ist für PatientenInnen mit Offenwinkelglaukom oder hohem Augeninnendruck. Teilnehmen können Patienten ab 18 Jahren. Innerhalb der dreimonatigen Studie sind 6 Visiten am Zentrum vorgesehen, die auch Übernachtungen in der Klinik beinhalten. Dabei wird der Augendruck über Nacht gemessen. Das Studien-Medikament sind Augentropfen.

Uveitis


Uveitis ist ein Sammelbegriff für eine Reihe entzündlicher Augenerkrankungen.

TRS4Vision

Eine 6-wöchige Studie mit wöchentlichen Besuchen am Zentrum für PatientInnen zwischen 18 und 70 Jahren. Teilnehmen können PatientInnen mit aktiver, nicht-infektiöser Uveitis und Uretischem Glaukom. Das Studien-Medikament sind Augentropfen.

Erblich degenerative Netzhauterkrankungen


Darunter wird eine Vielzahl seltener, erblich bedingter Augenerkrankungen zusammengefasst.

RUSH1F Studie


Eine Beobachtungsstudie für PatientInnen, die eine Mutationen in der DNA

eines Gens namens RUSH1F haben. PatientInnen ab 8 Jahren mit einem molekulargenetisch gesicherten Befund können teilnehmen. Durch die Studie soll der Krankheitsverlauf erforscht werden. Vorgesehen sind bis zu 6 Visiten am Studienzentrum.

Celeste


Eine Studie für PatientInnen ab 18 Jahren mit Retinitis Pigmentosa aufgrund von Mutationen im Exon 13 des USH2A-Gens. Die Studie beinhaltet 22 Visiten in 2 Jahren, die teilweise telefonisch durchgeführt werden. Das Studien-Medikament wird über Injektionen ins Auge verabreicht.

TES Studie


Diese Studie wirdim Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) durchgeführt, um die Wirksamkeit der Behandlung der transkornealen Elektrostimulation (TES) bei PatientInnen mit Retinitis Pigmentosa zu testen. Teilnehmen können PatientInnen mit Retinitis Pigmentosa ab 18 Jahren. Sie dauert 3 Jahre mit 8 Besuchen am Studienzentrum.

LHON Register-Studie


In dieser Studie werden Daten zum Krankheitsverlauf der Lebersche Hereditäre Opticus Neuropathie im Register der PRO RETINA e. V. gesammelt. Teilnehmen können PatientInnen ab 12 Jahren. TeilnehmerInnen können auch die Daten ihrer vergangenen Besuche in der Augenklinik erfassen lassen.  Im Rahmen dieser Studie erfolgt keine Therapie.

Morbus Stargardt


Eine Netzhauterkrankung, die hauptsächlich die Stelle des schärfsten Sehens (Makula) betrifft.

In die momentan laufenden Studien für PatientInnen mit Morbus Stargardt können leider keine weiteren Patienten aufgenommen werden.

Myopie (Kurzsichtigkeit)


Kurzsichtigkeit (Myopie) stellt die häufigste Fehlsichtigkeit des menschlichen Auges dar.

MyopiaX


Eine Studie für Kinder und Jugendliche mit schnell fortschreitender Kurzsichtigkeit. Die Studie läuft über 3 Jahre und umfasst 8 Visiten, die zum Teil telefonisch durchgeführt werden. Die PatientInnen bekommen ein Videospiel mit einer VR-Brille, das sie zweimal täglich spielen. Durch die gezielte Stimulation des Auges soll das Fortschreiten der Kurzsichtigkeit verlangsamt werden.



Altersbedingte Makuladegeneration (AMD)


Die altersbedingte Makuladegeneration – kurz AMD – ist eine chronisch verlaufende Netzhauterkrankung, die meist ab dem 55. Lebensjahr auftreten kann.

Coast


Eine Studie für PatientInnen mit altersbedingter Makuladegeneration, die noch unbehandelt ist. Teilnehmen können PatientInnen ab 50 Jahren. Das Studien-Medikament wird ins Auge injiziert (Intravitreale Injektion). Die Studiendauer beträgt 2 Jahre in denen alle 4 Wochen Visiten am Zentrum vorgesehen sind.



Explore Studie


In dieser Studie erhalten PatientInnen mit mit geografischer Atrophie als Folge der trockenen altersbedingten Makuladegeneration (AMD) ein neues Medikament. Es wird einmalig ins Auge injiziert (subretinale Injektion). Die Dauer beträgt  48 Wochen mit 9 Visiten am Zentrum.



Horizon Studie


In dieser Studie erhalten PatientInnen mit geografischer Atrophie als Folge der trockenen altersbedingten Makuladegeneration (AMD) ein neues Medikament. Es wird einmalig ins Auge injiziert (subretinale Injektion). Die Dauer beträgt  48 Wochen mit 9 Visiten am Zentrum.


VELODROME


Eine Studie für PatientInnen ab 50 Jahren mit AMD. Sie umfasst 12 Besuche am Zentrum innerhalb von 7 Monaten. Zu Beginn wird ein kleines Medizinprodukt ins Auge eingebracht, das kontinuierlich Medikation abgibt. Dadurch soll der Abstand zwischen den Injektionen auf 36 Wochen verlängert werden.

PRIMAvera


Diese Studie ist für PatientInnen mit AMD ab 60 Jahren. Es wird ein Chip ins Auge eingebracht, der es den Pateinten ermöglicht, zentral wieder besser sehen zu können. Die Studie läuft über 3 Jahre und beinhaltet ein ausführliches Training.  

Alexion


Eine klinische Studie mit einem intravitreal verabreichtem Medikament (Injektion ins Auge) bei PatientInnen mit geographischer Atrophie als Folge einer altersbedingten Makuladegeneration (AMD). Teilnehmen können PatientInnen ab 70 Jahren, die Studiendauer beträgt 3 Jahre mit insgesamt 24 Visiten am Zentrum.

Graves’ Ophthalmopathy


Graves’ Ophthalmopathy oder Endokrine Ophthalmopathie ist der Fachausdruck für die Miterkrankung der Augenhöhlengewebe bei der Schilddrüsenerkrankung „Morbus Basedow“, die zum Hervortreten der Augen (Exophthalmus) führt.



Horizon TEP


Diese Studie richtet sich an PatientInnen zwischen 18 und 80 Jahren mit Graves’ Ophthalmopathy, einer schilddrüsenbedingten Augenerkrankung. Das Studienmedikament wird durch Infusionen verabreicht. Vorgesehen sind 19 Visiten in 14 Monaten Studiendauer.

Trockenes Auge



VitA DRY Studie


In dieser Studie sollen Wirksamkeit und Verträglichkeit von VitA POS® Augensalbe bei PatientInnen mit trockenen Augen geprüft werden. Es sind 3 Visiten innerhalb von 4 Wochen am Zentrum vorgesehen.